参与临床治疗不想签署知情同意书?签了才有保障!


参加临床治疗是否不想签署知情同意书?只有在签名后才能保证! Painted Health 2019.9.29我要分享

很多患者都想参加临床试验。他们担心临床试验和新试验的治疗费用。但是,在获得这些条件之前,除了参与条件之外,您还需要在知情同意书上签名。

但是许多患者一开始拒绝签名。

有些人对合同和签字不满意。似乎他们在签名后没有任何保护。有些人想知道为什么他们应该签署文件而不直接对待自己。

实际上,在签署后,确实存在保护,作为正式项目的临床试验必须在未签署知情同意的情况下直接注册。

开始招募患者的临床试验由国家机构和伦理委员会进行例行审查,以确定正式的研究是可能的并且患者具有更好的预期收益。

在参加临床试验之前,研究者(基本上是前三名医院的首席医师)将根据知情同意书,临床试验的治疗方向,患者合作的内容以及可能存在的缺陷。反应(副作用),不良反应后的处理方法等。

知情同意书的文本通常比较流行,在研究人员的解释下,仔细理解它并不难。患者及其家人进一步了解后续治疗的益处。

此外,知情同意书不仅供患者签署,还供研究人员签署,知情同意书一式两份,每份都保留在最后。

这是对双方的保证。

需要特别注意的是,很多时候无法通过报告更全面地了解患者的病情,并且要求患者再次进行一些测试以进一步确定病情是否一致以及是否可以参加临床试验。此时进行的检查基本上需要患者自费支付。

在大多数临床试验中,只有在签署知情同意书后,在研究中心进行的相关检查才是免费的。

此外,当研究人员解释知情同意书的内容时,不必太担心副作用。正式临床试验的大多数可能副作用都在研究人员的能力范围内。

参加临床试验后,研究者对患者的关注程度很高。如果发生不良反应,将及时治疗患者,因此在签署知情同意书时,患者不必太担心。

幸运的是,患者能够进行适当的临床试验,而不必害怕参加临床试验。作为一种新的治疗方法,可能会给患者带来良好的效果。

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很多患者都想参加临床试验。他们担心临床试验和新试验的治疗费用。但是,在获得这些条件之前,除了参与条件之外,您还需要在知情同意书上签名。

但是许多患者一开始拒绝签名。

有些人对合同和签字不满意。似乎他们在签名后没有任何保护。有些人想知道为什么他们应该签署文件而不直接对待自己。

实际上,在签署后,确实存在保护,作为正式项目的临床试验必须在未签署知情同意的情况下直接注册。

开始招募患者的临床试验由国家机构和伦理委员会进行例行审查,以确定正式的研究是可能的并且患者具有更好的预期收益。

在参加临床试验之前,研究者(基本上是前三名医院的首席医师)将根据知情同意书,临床试验的治疗方向,患者合作的内容以及可能存在的缺陷。反应(副作用),不良反应后的处理方法等。

知情同意书的文本通常比较流行,在研究人员的解释下,仔细理解它并不难。患者及其家人进一步了解后续治疗的益处。

此外,知情同意书不仅供患者签署,还供研究人员签署,知情同意书一式两份,每份都保留在最后。

这是对双方的保证。

需要特别注意的是,很多时候无法通过报告更全面地了解患者的病情,并且要求患者再次进行一些测试以进一步确定病情是否一致以及是否可以参加临床试验。此时进行的检查基本上需要患者自费支付。

在大多数临床试验中,只有在签署知情同意书后,在研究中心进行的相关检查才是免费的。

此外,当研究人员解释知情同意书的内容时,不必太担心副作用。正式临床试验的大多数可能副作用都在研究人员的能力范围内。

参加临床试验后,研究者对患者的关注程度很高。如果发生不良反应,将及时治疗患者,因此在签署知情同意书时,患者不必太担心。

幸运的是,患者能够进行适当的临床试验,而不必害怕参加临床试验。作为一种新的治疗方法,可能会给患者带来良好的效果。

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